Macchina per filmatura, confettatura, accrescimento
Il progetto
Il cliente è un forniture di macchine farmaceutiche per filmatura, confettatura,
accrescimento e ha bisogno di cambiare il sistema utilizzato per il controllo e
per la supervisione, a causa di evidenti limiti delle macchine presenti nel mercato.
in termini di performances e funzionalità.
Riassumendo:
- vi è la necessità di collegare al controllore strumentazione specifica del settore,
che spesso hanno interfacce di comunicazione eterogenee
- e’ richiesta la gestione di un database di ricette
- e’ richiesta la gestione di batch di produzione in automatico
- e’ richiesta una interfaccia uomo/macchina più moderna della esistente e anziché
disporre di un pannello di controllo a selettori e lampade, si desidera passare
ad un sistema basato su touch screen grafico
- e’ richiesta la conformità alla normativa FDA CFR21 Part 11
La soluzione
Analizzata la situazione C.Si.Co. rileva che per ottenere i risultati desiderati
non è sufficiente una revisione del software, poichè l’hardware utilizzato non consente
di ottenere alcune delle funzionalità. Accanto all’aggiunta dei componenti al setup
esistente, C.Si.Co. propone la sostituzione dell’hardware con un sistema di nuova
concezione che, oltre a consentire di realizzare tutte le funzionalità richieste,
vanta maggiori performances ed è più economico. Il sistema è composto da un PLC
e un PC. Per la supervisione e la gestione del database ricette si utilizzano le
librerie sviluppate da C.Si.Co., ottenendo un sistema completamente customizzabile
e senza costi fissi di licenza. Il PC viene dotato di un monitor touch e la grafica
delle pagine è quella Windows, quindi con un livello di dettaglio superiore. Il
controllore scelto è facilmente interfacciabile a tutti i bus di campo. Essendo
completamente modulare, la spesa in hardware è ridotta ai soli moduli necessari
per le esigenze del cliente: le macchine supportano via via funzioni sempre più
complesse come filmatura, confettatura, accrescimento tramite dosaggio di polveri.
Risultati
La realizzazione risponde in pieno ai requisiti di progetto con in più la gradita
sorpresa di avere un costo in termini di hardware inferiore al precedente del 25%.
Il sistema supera con successo la procedura di validazione FDA CFR 21 Part 11.
Oltre a ciò, la progettazione del software della macchina, sia della parte di controllo
che della parte di supervisione, lo rende configurabile dall'utente in diverse maniere
sia dal punto di vista dei parametri di funzionamento, sia dal punto di vista della
configurazione dell'hardware e ciò permette al cliente di adattare il funzionamento
e la logica di gestione sempre in modo specifico e in conformità a quanto stabilito
eventualmente dalle proprie e normali procedure interne (SOP, standard operating
procedures)